富士膠片宣布在美國啟動“Avigan®片”針對新冠病毒患者的II期臨床試驗

2020-04-10

        富士膠片株式會社（社長：助野健兒）宣布在美國啟動II期臨床試驗，以評估其抗流感病毒藥物“Avigan?片”（通用名：favipiravir）對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起的呼吸道感染（COVID-19）患者的安全性和有效性。

        Avigan作為抗流感病毒藥物，在日本已被批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售，其作用機制是它可選擇性地抑制參與流感病毒復(fù)制的RNA聚合酶。基于這種機制的特點，由于新冠病毒與流感病毒屬于同一類型的單鏈RNA病毒，Avigan可能對新冠病毒有潛在的抗病毒作用。今年3月31日，富士膠片子公司富士膠片富山化學(xué)株式會社已經(jīng)宣布開始在日本對COVID-19患者進行III期臨床試驗。

        此次在美國進行的臨床試驗將與布萊根婦女醫(yī)院（Brigham and Women's Hospital）、麻省總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）和麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院（University of Massachusetts Medical School）合作，招募約50名COVID-19患者。

        富士膠片將繼續(xù)通過開展臨床試驗，為建立COVID-19患者的治療方法而努力，并與戰(zhàn)略合作伙伴的積極合作，增加Avigan的產(chǎn)量，為遏制COVID-19的擴散、盡快結(jié)束疫情的蔓延做出貢獻。

關(guān)于“Avigan?片”：

        Avigan片作為流感抗病毒藥物于2014年在日本獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售。針對新型和復(fù)發(fā)型流感，只有當(dāng)其他抗流感病毒藥物無效或效果不明顯的情況下，可以根據(jù)日本政府的判斷考慮將“Avigan片”投入臨床治療。該藥物的供應(yīng)需要取得日本厚生勞動省的許可，所以只有在日本政府的要求下才會進行生產(chǎn)和銷售。因此，Avigan片從未在市場上銷售，在日本的醫(yī)院和藥店都無法進行購買，也未被批準(zhǔn)在美國或任何海外國家銷售。